蛋白質分析儀原理簡述
　　蛋白質分析儀比濁法原理：利用光線散射原理，根據雷利散射公式，在一定條件下，透射光與微粒濃度成正比，散射光與微粒濃度成反比。（只適用于低濁度溶液）

　　特種蛋白質分析儀從結構上主要分為透射比濁和散射比濁。

　　透射比濁，測定的是透射光和濁度的關系。結構簡單，設計容易，但受入射光影響大，靈敏度低。

　　散射比濁，測定散射光和濁度的關系。靈敏度較高，但散射光因微粒大小和性質不同，可呈非均向散射，即不同的角度散射光的強度是不同的，因此利用散射比濁，不同的角度測定特性不同。大致說來，前散射因受血清中白蛋白，脂蛋白的影響小而常用，但不能排除乳糜的干擾。

　　影響**比濁的因素：1.抗原抗體比例。抗原抗體比例對復合物的數量和顆粒大小關系極大，當抗體>抗原時成正相關，當抗體<抗原時成負相關。2.抗體純度和效價。3.增聚劑。在**反應中，為增強抗原抗體反應常使用增聚劑，如3-4%的聚乙二醇等，利用其破壞抗原抗體的水化層，促進其靠近反應，但如濃度不適合，高了會影響其它溶質或產生非特異性聚集影響結果。

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